Termékek
EO sterilizáló kamra IV vonalakhoz
Az EO sterilizáló kamrát intravénás vezetékek és hőérzékeny{1}} orvosi eszközök biztonságos, alacsony hőmérsékletű{0}}sterilizálására tervezték. Etilén-oxid gáz használatával mély behatolást és hatékony mikrobiális eliminációt biztosít. A precíz paramétervezérléssel és a megbízható levegőztetéssel egyenletes, megfelelő sterilizálási teljesítményt biztosít az orvosi gyártás és az egészségügyi alkalmazások számára.
Függvény
EO sterilizáló kamra IV vonalakhozJellemzők és előnyök
Magas penetrációs sterilizálási teljesítmény
Az etilén-oxid gáz áthatol bonyolult szerkezeteken, beleértve a hosszú és keskeny IV csöveket is, így még a nehezen --elérhető belső felületeken is teljes sterilizálást biztosít. Emiatt kiválóan alkalmas bonyolult geometriájú és zárt csomagolású termékekhez.
Kiváló anyagkompatibilitás
A magas hőmérsékletű{0}}sterilizálási módszerekkel ellentétben az EO-eljárás alacsony hőmérsékleten működik, megakadályozva a műanyag IV-vezetékek és polimer{1}}alapú alkatrészek deformálódását, elszíneződését vagy lebomlását.
Moduláris és méretezhető kialakítás
A kamra moduláris elrendezésű, lehetővé téve az integrációt előkondicionáló helyiségekkel, levegőztető rendszerekkel és gázkezelő egységekkel. Ez a rugalmasság támogatja mind a kis-léptékű műveleteket, mind a nagy-mennyiségű ipari termelést.
Nagy hatékonyság és áteresztőképesség
Az optimalizált sterilizálási ciklusok csökkentik a feldolgozási időt, miközben konzisztens eredményeket biztosítanak, javítják a termelés hatékonyságát és csökkentik a működési költségeket.
Műszaki részletek
Sterilizálási módszer: etilén-oxid (EtO) gáz
Üzemi hőmérséklet: 30 fok – 55 fok
Páratartalom szabályozás: 40% - 80% relatív páratartalom (állítható)
Kamara kötet: Testreszabható (gyártási kapacitás alapján)
Vezérlőrendszer: PLC HMI / SCADA integrációval
Vákuum rendszer: Többlépcsős vákuum a fokozott gáz behatolásért
Gázkoncentráció szabályozás: Pontos és egyenletes eloszlás
Levegőztető rendszer: Beépített gáztalanítás az EO-maradékok csökkentésére
Megfelelőségi szabványok: ISO 11135, GMP, FDA, CE
Ezek a műszaki paraméterek biztosítják a stabil, ismételhető sterilizálási teljesítményt és a globális szabályozási követelményeknek való teljes megfelelést.
Funkcionális képességek
Teljesen automatizált sterilizálási ciklusok
A rendszer támogatja az automatizált folyamatvezérlést, beleértve az előkondicionálást, a porszívózást, a gázbefecskendezést, az expozíciót és a levegőztetést. Ez minimálisra csökkenti az emberi beavatkozást, és egyenletes eredményeket biztosít.
Intelligens megfigyelés és adatrögzítés
A fejlett érzékelőkkel és digitális vezérlőrendszerekkel felszerelt kamra lehetővé teszi a hőmérséklet, a páratartalom, a nyomás és a gázkoncentráció valós idejű-figyelését. Az adatnaplózási funkciók támogatják a nyomon követhetőségi és érvényesítési követelményeket.
Biztonsági védelmi rendszer
Számos biztonsági mechanizmus van beépítve, beleértve a gázszivárgás-érzékelőt, a nyomásvédelmet, a reteszelő ajtókat és a vészleállító rendszereket, amelyek mind a személyzet, mind a létesítmények biztonságos működését biztosítják.
Maradék gázkezelés
A beépített-levegőztető és kipufogógáz-kezelő rendszer hatékonyan távolítja el a maradék EO-gázt az IV-vezetékekből, biztosítva, hogy a termékek felhasználás vagy csomagolás előtt megfeleljenek a szigorú biztonsági határértékeknek.
GYIK
1. Miért alkalmazzák az EO-sterilizálást az IV vonalakhoz?
Az EO (etilén-oxid) sterilizálás ideális IV vezetékekhez, mivel alacsony hőmérsékleten működik, és áthatol a hosszú, keskeny csöveken. Hatékonyan elpusztítja a mikroorganizmusokat anélkül, hogy károsítaná a hőre{1}}érzékeny műanyagokat vagy befolyásolná a termék teljesítményét.
2. Mennyi ideig tart az EO-sterilizálási ciklus az intravénás csövek esetében?
Egy tipikus EO-sterilizálási ciklus 8 és 24 óra között tart, a töltet méretétől, a termék összetettségétől és a levegőztetési követelményektől függően. A folyamat magában foglalja az előkondicionálást, a gázterhelést és a gáztalanítást a biztonság és a megfelelőség biztosítása érdekében.
3. Biztonságos-e az EO-sterilizálás orvostechnikai eszközök esetében?
Igen, az EO-sterilizálás széles körben jóváhagyott orvosi eszközök esetében, ha megfelelően ellenőrzik. A modern rendszerek levegőztetési fázisokat tartalmaznak a maradék gáz eltávolítására, így biztosítva, hogy a termékek használat előtt megfeleljenek az ISO 11135 és az FDA biztonsági szabványoknak.
4. Milyen tényezők befolyásolják az EO sterilizálás hatékonyságát?
A legfontosabb tényezők közé tartozik a hőmérséklet, a páratartalom, a gázkoncentráció és az expozíciós idő. Ezeknek a paramétereknek a megfelelő szabályozása egyenletes sterilizálási eredményeket és magas sterilitásbiztosítási szintet (SAL) biztosít.
5. Az EO-sterilizáló kamrák kezelhetik a nagy-léptékű IV-soros gyártást?
Igen, az EO sterilizáló kamrákat kötegelt feldolgozásra tervezték, és testreszabhatók a nagyszabású-gyártáshoz. A moduláris rendszerek és az automatizált vezérlések alkalmassá teszik őket az orvosi eszközök nagy mennyiségű-gyártására.
Népszerű tags: eo sterilizáló kamra iv vonalakhoz, Kína eo sterilizáló kamra iv vonalak gyártói, beszállítói, gyári számára, ETO gép kórházhoz, EtO sterilizáló szekrény tűkhöz, EtO sterilizálás hőérzékeny orvosi eszközökhöz, EtO sterilizáló rendszer intravénás termékekhez, EtO sterilizáló légzőszervi fogyóeszközökhöz, Egyszer használatos légzőrendszeri EtO sterilizátor
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
